硅膠再生膠
硅膠在使用中因吸附了介質中的水分或其他有機物質，當其吸附效果不能滿足凈化要求時，可采用不同的方法再生后重復使用。再生方法和條件應根據被硅膠吸附的物質以及硅膠的種類加以選擇。
a) 硅膠吸附有機雜質后的再生：
漂洗法：將硅膠在水蒸汽中吸附，達到飽和后放到熱水中浸泡漂洗，并可結合使用洗滌劑脫除被硅膠
吸附的有機雜質，在經凈水洗滌后烘焙脫水。
溶劑沖洗法：
根據硅膠吸附的有機物種類，選用適當的溶劑，將吸附在硅膠內的有機物溶出，然后將硅膠升溫以脫
出溶劑。
焙燒法：對于粗孔硅膠，可放在焙燒爐內，使其逐步升溫至500-600攝氏度，膠粒吸附的有機雜質
在高溫下被氧化呈現白色或黃褐色即可。
b) 硅膠吸附水分后再生
硅膠吸附水分后可通過除掉其水分而再生。加熱方式有多種，如：電熱爐加熱、間接蒸汽加熱、煙道余熱加熱和熱風干燥等。熱脫附的溫度一般控制在150攝氏度（+-50）為宜，對藍膠指示劑應控制在
80-100度為宜。各種硅膠再生時的*高溫度不應超過以下限度：
粗孔硅膠： 不得高于600攝氏度
細孔硅膠： 不得高于250攝氏度
藍 膠： 不得高于120攝氏度
硅膠規格
1） 粗孔柱層析硅膠（依其純度又分為工業級粗孔柱層析硅膠、試劑級柱層析硅膠）（2）細孔柱層析硅膠
主要規格有
180--250μm (60-80目)
150--180μm （80-100目）
125--180μm （80-120目）
75--150μm （100-200目）
45--75μm （200-300目）
高效薄層層析硅膠技術指標
產品編號 煅石膏CaGeSo4 1/2 /H20% 氯化物Cl%<= 鐵Fe%<= PH值 篩殘余物%<=sieve顆粒度μm 活度
SG12-H / 0.02 0.02 6-7 8 10-40 三色分開
SG12-HF254 / 0.02 0.02 6-7 8 10-40 三色分開
SG12-G 12-14 0.02 0.02 6-7 8 10-40 三色分開
SG12-GF254 12-14 0.02 0.02 6-7 8 10-40 三色分開

層析硅膠SG11系列（細孔）
產品編號 粒度 目數 平均孔徑 比表面積 孔體積（約）
SG1101 180-250μm 60-80 20-30Aо >600m2/g 0.4ml/g
SG1102 150-180μm 80-100 20-30Aо >600m2/g 0.4ml/g
SG1103 125-180μm 80-120 20-30Aо >600m2/g 0.4ml/g
SG1104 75-150μm 100-200 20-30Aо >600m2/g 0.4ml/g
SG1105 45-75μm 200-300 20-30Aо >600m2/g 0.4ml/g
柱層析硅膠SG11系列（粗孔）
產品編號 粒度 目數 平均孔徑 比表面積 孔體積（約）
SG1111 180-250μm 60-80 80-100Aо 300-400m2/g 0.8ml/g
SG1112 150-180μm 80-100 80-100Aо 300-400m2/g 0.8ml/g
SG1113 125-180μm 80-120 80-100Aо 300-400m2/g 0.8ml/g
SG1114 75-150μm 100-200 80-100Aо 300-400m2/g 0.8ml/g
SG1115 45-75μm 200-300 80-100Aо 300-400m2/g 0.8ml/g
3) 試劑柱層析硅膠及應用
試劑柱層析硅膠是具有固體特性的膠態體系，由形成凝集結構的膠體粒子構成。膠體粒子是水合狀態硅膠（多硅酸）的縮聚物，屬非晶態物質。膠體粒子的集合體的間隙形成試劑柱層析硅膠顆粒內部的微孔隙結構。因此，它是一種具有豐富微孔結構，高比表面積、高純度、高活性的上等吸附材料。
試劑柱層析硅膠的主要性能特點--吸附特性，取決于原料硅膠生產過程中所形成的微孔結構和內孔表面。因此，生產過程中首先注重原料--粗孔塊狀硅膠質量的優選，優選指標應控制：吸附容量80±2%，比表面積約360m2/g，平均孔徑要求在9nm（90Angstrom)左右。在選擇原料的基礎上，進一步加工。其加工過程主要是：原料粉碎 粒度分級 酸處理 純水洗滌干燥 包裝檢驗。
試劑柱層析主要控制指標：
氯化物（cl）≤0.004%
鐵 (Fe) ≤0.02%
PH(10%水懸浮液)5-6
試劑柱層析硅膠的主要用途有以下幾個方面：
（1） 用于***有效成份的分離提純；
（2） 高純物質制備；
（3） 用作色譜擔體或擔體原料；
（4） 有機物質的脫水精制等。
柱層析硅膠的分離、提純、脫水精制機理；柱層析硅膠的微觀結構與通用硅膠沒有大的差別，構成膠體骨架的SiO2呈硅氧四面體結合，原子間的力場是平衡的。如前所述，硅膠有很高的比表面積，硅膠粒子內部孔隙的表面結構與形成的骨架內部結構不同，表面的硅原子與膠體所含的結構水形成硅醇基，即，這種結構的不平衡性使硅膠的表面產生自由力場，即對水分子或其他極性分子有吸附能力，被吸附物質因分子極性強弱不同，膠體粒子表面對其表現的吸附力大小有不同程度的差別。由于這方面原因，硅膠對不同物質的混合物的吸附具有選擇性。當分子極性較強的物質組份通過硅膠表面時，與硅膠產生的吸附力也較強，該物質組份在硅膠表面的保留時間較長；相反，分子極性較弱的組份，其保留時間較短。故不同物質的混合物因在通過硅膠過程中因保留時間的差別而得到分離。對于分子極性很強的物質，硅膠對其吸附能力很強，如水分子即是。在這種情況下，被吸附的物質分子只有在獲得足夠的能量（如熱能）時才能克服硅膠表面產生的引力場的位壘而脫離硅膠表面。這樣，在通常條件下，含有強極性物質組份的混合物在通過硅膠柱層時，其中的強極性物質組份被保留在硅膠孔隙內部，從而表現出硅膠的脫水精制或提純物質的能力。